据业主交代，这家豆芽黑作坊已经营了6年，每天能生产绿豆芽150公斤左右，主要批发给在龙沙菜市场卖菜的业户。

美国强生集团副总裁Garry Neil同日称，当前的生物医药研发体系比任何人5年以前了解到的更加复杂，很多问题需要世界各国的协同合作。他预计到2020年，全球生物技术药物将占全部药品销售收入比重的三分之一以上。

疫苗与抗体产品的研发、艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病的防治成为重点方向之一。中国医药工业科研开发促进会执行会长宋瑞霖11月1日表示，未来5年，全球药品销售将保持3%-6%的增速，预计2015年达1.1万亿美元，生物技术药物的销售收入有望连续保持15%以上的增速，未来将是全部药品销售收入增速的2倍以上。目前A股医药上市公司对生物技术药物开始全面布局。为生物技术药物和生产企业打开广阔的市场空间二〇一一年十月二十四日 可用于婴幼儿食品的菌种名单 *仅限用于1岁以上幼儿的食品。

根据《食品安全法》及其实施条例的有关规定，我部组织对已批准的可用于食品的菌种进行安全性评估，制定了《可用于婴幼儿食品的菌种名单》，现予以公布。关于公布可用于婴幼儿食品的菌种名单的公告（卫生部公告2011年第25号） 2011-11-05 13:59 · alenjin 根据《食品安全法》及其实施条例的有关规定，我部组织对已批准的可用于食品的菌种进行安全性评估，制定了《可用于婴幼儿食品的菌种名单》，现予以公布IMSHealth公司发言人加里贾特亚斯（GaryGatyas）表示，当谈到短期削减成本费用时，RD总是首当其冲的目标，因为研究项目本身就在烧钱。

与此同时，将一只新药推向市场的成本从8.3亿美元增加到10.5亿美元。有意向投资生物制药产业的人要有充足的心理准备，该行业的回报率要低于重磅炸弹药不断涌现的黄金时代，这是一种长期趋势。而在控制血糖水平上，葛兰素史克的一只实验性糖尿病药albiglutide没有表现出优于诺和诺德同类产品Victoza的疗效。制药公司应对的疾病日益复杂，需要付出更多努力。

德勤合伙人、该研究报告的作者朱利安雷纳特（JulianRemnant）表示，与一年前相比，更多药物在开发后期阶段遭遇失败。对制药公司来说，确保研发线源源不断地产出新产品是一大挑战，随着已有产品逐渐失去专利保护及相应收入，它们不得不面临削减成本的压力。

注重投资质量 与去年270个在研新项目相比，今年处于后期开发阶段的药物数量为220只。由于发现可能引起出血危险，今年初，默沙东停止了一项针对抗凝血药Vorapaxar的研究工作，缩小了另外一项临床研究的规模。雷纳特认为，制药行业更加重视投资质量，他们削减研究组合项目，把重点放在最有前途的药物上。后期研发阶段的药物失败率不断上升，这种事在某种程度上来说不应该发生

由于这些产品需要通过复杂的审批程序，而这些程序需要扩大临床试验和大量的确认安全性和有效性的数据。在美国，人口老龄化和诸如糖尿病之类的慢性病正在引燃人们对生物技术产品的需求。二季度，处于研发后期的项目获得风险投资6.93亿美元，同比增长35%，环比增长81%。投资者对美国经济增长趋缓感到心灰意冷，而政府投资预算仍然紧缩，加之持续的监管不确定性，预计下半年美国生物技术领域所获得的风险投资仍将有所下降。

与此形成鲜明对比的是，处于研发初期的项目所获得风险投资5.46亿美元，同比下降36%，环比增幅为18%。但是，投资者们需要以长远的眼光来看待创新生物技术产品的高需求。

随着经济状况的好转，生物技术产品需求的潜在上扬，预示着生物技术行业将继续吸引更多的风险投资。2011年第二季度，美国生物技术领域所获风险投资的份额仅次于软件行业，与前一年年末的位置相同。

今年上半年，美国生物技术领域风险投资可谓喜忧参半。其中，美国生物技术行业的两个子领域获得的风险投资出现了明显的增长：其一是生物技术研究领域，同比增长216%。生物技术领域获得的风险投资占据了全美前10大风险投资中的两席：Intrexon获得1亿美元，Merrimack制药获得了7700万美元。在发展中国家，由于政府寻求为更多的人提供医疗保健，而能够承受医疗保健的中产阶级也越来越多。其中最大的交易是第一制药三共以8.05亿美元收购位于加利福尼亚Berkeley的生物制药公司Plexxikon。二季度，美国生物技术行业获得的风险投资平均每项交易额为1070万美元，同比增长19%，环比增长22%。

美国生物技术风险投资不温不火 2011-12-08 16:00 · 李亦奇 今年上半年，美国生物技术领域风险投资可谓喜忧参半。2010年，美国生物技术领域共获得37.8亿美元风险投资，比2009年的37.2亿美元略有上升，远低于2007年和2008年的总和。

漫长的监管过程，也是风险投资家们将资金投向拥有处于研发后期生物公司的原因所在。二季度，生物技术行业完成了79项并购交易中的7项。

拥有研发后期项目的生物技术公司在这个季度经历了风险投资的退出活动，帮助风险投资实现了流动性。虽然二季度环比上升，但与去年上半年同期相比，美国生物技术领域获得的风险投资约减少了6500万美元。

但是与去年同期相比，金额下降了9%，数量下降了24%。2011年上半年，全美生物技术公司发起了22例获得风险投资资助的新股发行。大型制药公司从现在至2015年将面临药品专利到期所带来的1000亿美元的损失，将有更多拥有处于研发末期项目的生物技术公司被收购，因为大型制药公司正在寻找外部创新资源来充实自己的研发管线。2011年第二季度，美国生物技术领域共开展116项风险投资交易，总额为12.4亿美元，与第一季度相比金额上升了46%，交易数量上升了20%。

生物技术领域获得风险投资平均全额上升的原因之一是，风险投资家们意识到，将一只新的生物技术产品推向市场的时间和资金将继续增长。其二是生物技术设备领域，同比增长197%。

2010年第三季度，美国生物技术领域获得的风险投资与2010年第二季度的13.7亿美元相比明显下降，至8.68亿美元2010版GMP实施指南 2011-12-08 13:22 · Adrian 《GMP实施指南》（北京大学初稿）包括内容：1.原料药GMP实施指南。

4.厂房设备GMP 实施指南。5.空调系统GMP实施指南等9部分。

2.实验室控制系统GMP实施指南。《GMP实施指南》（北京大学初稿）包括内容： 1.原料药GMP实施指南 2.实验室控制系统GMP实施指南 3.质量系统GMP实施指南 4.厂房设备GMP 实施指南 5.空调系统GMP实施指南 6.口服固体制剂GMP实施指南 7.水系统GMP实施指南 8.无菌制剂GM 实施指南 9.物料系统GMP实施指南此外，今日通过的《药品安全规划》还提出，提高国家标准，力争化学药品、生物制品标准与国际接轨。药品编码指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。

统一药品编码规范后，相当于每件药品获得了一张身份证，将可做到对药品流向的监控和查询。创新药品执法体制机制，强化执法监督。

加快药品管理有关法律法规制修订工作。中国的药品编码曾长期各自为政，处于混乱状态。

规范药品流通秩序，减少流通环节。强调对已批准上市药品实行统一编码管理，把电子监管覆盖到所有药品品种。